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2014年12月15日訊 /生物谷BIOON/ --BRAF突變驅(qū)動(dòng)大約一半的黑色素瘤，現(xiàn)有突變BRAF的藥物在初期非常有效，但癌癥幾乎總是在一年之內(nèi)產(chǎn)生抗藥性。
新藥物被稱(chēng)為pan-RAF抑制劑，可能對(duì)治療抵抗BRAF抑制劑的黑色素瘤是有效的。這項(xiàng)新研究是由威康信托基金會(huì)和英國(guó)癌癥研究資助。發(fā)表于Cancer Cell雜志上的一項(xiàng)研究中，研究人員將新的藥物暫時(shí)命名CCT196969和CCT241161，其能阻斷BRAF驅(qū)動(dòng)的黑色素瘤生長(zhǎng)，包括那些已經(jīng)停止響應(yīng)目前BRAF靶向藥物的黑色素瘤。
研究人員發(fā)現(xiàn)這些新藥物能同時(shí)針對(duì)BRAF和黑色素瘤細(xì)胞生長(zhǎng)所依靠的信號(hào)途徑來(lái)發(fā)揮作用。在黑色素瘤細(xì)胞和黑色素瘤小鼠、患者來(lái)源的抗藥性腫瘤移植小鼠模型中測(cè)試新型藥物分子。研究的共同領(lǐng)導(dǎo)者Caroline Springer教授說(shuō)：黑色素瘤往往最初響應(yīng)當(dāng)前一代的治療方法，但他們不可避免地獲得對(duì)他們的耐藥性，因此迫切需要更有效的治療選擇。
我們的新抑制劑是一個(gè)新的藥物家族，攻擊癌癥的同時(shí)不允許他們產(chǎn)生抗藥性，其機(jī)制為一次性阻斷腫瘤多個(gè)蛋白質(zhì)。我們非常希望，有關(guān)這個(gè)系列的新抑制劑的臨床試驗(yàn)將很快開(kāi)始，他們將最終成為病人的新治療選擇。 |
