各省、自治區(qū)、直轄市公安廳(局)、食品藥品監(jiān)督管理局、衛(wèi)生計(jì)生委、禁毒委員會(huì)辦公室,新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團(tuán)公安局、食品藥品監(jiān)督管理局、衛(wèi)生局、禁毒委員會(huì)辦公室:
近年來(lái),非藥用類麻醉藥品和精神藥品制販、走私和濫用問(wèn)題日益突出,為加強(qiáng)對(duì)非藥用類麻醉藥品和精神藥品的列管工作,防止非法生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、運(yùn)輸、使用和進(jìn)出口,遏制有關(guān)違法犯罪活動(dòng)的發(fā)展蔓延,公安部、國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局、國(guó)家衛(wèi)生計(jì)生委和國(guó)家禁毒委員會(huì)辦公室聯(lián)合制定了《非藥用類麻醉藥品和精神藥品列管辦法》,F(xiàn)印發(fā)給你們,請(qǐng)認(rèn)真貫徹執(zhí)行。執(zhí)行中遇到的問(wèn)題,請(qǐng)及時(shí)上報(bào)。
公安部 國(guó)家衛(wèi)生計(jì)生委
食品藥品監(jiān)管總局 國(guó)家禁毒辦
2015年9月24日
非藥用類麻醉藥品和精神藥品列管辦法
第一條 為加強(qiáng)對(duì)非藥用類麻醉藥品和精神藥品的管理,防止非法生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、運(yùn)輸、使用和進(jìn)出口,根據(jù)《中華人民共和國(guó)禁毒法》和《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》等法律、法規(guī)的規(guī)定,制定本辦法。
第二條 本辦法所稱的非藥用類麻醉藥品和精神藥品,是指未作為藥品生產(chǎn)和使用,具有成癮性或者成癮潛力且易被濫用的物質(zhì)。
第三條 麻醉藥品和精神藥品按照藥用類和非藥用類分類列管。除麻醉藥品和精神藥品管理品種目錄已有列管品種外,新增非藥用類麻醉藥品和精神藥品管制品種由本辦法附表列示。非藥用類麻醉藥品和精神藥品管制品種目錄的調(diào)整由國(guó)務(wù)院公安部門會(huì)同國(guó)務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門和國(guó)務(wù)院衛(wèi)生計(jì)生行政部門負(fù)責(zé)。
非藥用類麻醉藥品和精神藥品發(fā)現(xiàn)醫(yī)藥用途,調(diào)整列入藥品目錄的,不再列入非藥用類麻醉藥品和精神藥品管制品種目錄。
第四條 對(duì)列管的非藥用類麻醉藥品和精神藥品,禁止任何單位和個(gè)人生產(chǎn)、買賣、運(yùn)輸、使用、儲(chǔ)存和進(jìn)出口。因科研、實(shí)驗(yàn)需要使用非藥用類麻醉藥品和精神藥品,在藥品、醫(yī)療器械生產(chǎn)、檢測(cè)中需要使用非藥用類麻醉藥品和精神藥品標(biāo)準(zhǔn)品、對(duì)照品,以及藥品生產(chǎn)過(guò)程中非藥用類麻醉藥品和精神藥品中間體的管理,按照有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。
各級(jí)公安機(jī)關(guān)和有關(guān)部門依法加強(qiáng)對(duì)非藥用類麻醉藥品和精神藥品違法犯罪行為的打擊處理。
第五條 各地禁毒委員會(huì)辦公室(以下簡(jiǎn)稱禁毒辦)應(yīng)當(dāng)組織公安機(jī)關(guān)和有關(guān)部門加強(qiáng)對(duì)非藥用類麻醉藥品和精神藥品的監(jiān)測(cè),并將監(jiān)測(cè)情況及時(shí)上報(bào)國(guó)家禁毒辦。國(guó)家禁毒辦經(jīng)匯總、分析后,應(yīng)當(dāng)及時(shí)發(fā)布預(yù)警信息。對(duì)國(guó)家禁毒辦發(fā)布預(yù)警的未列管非藥用類麻醉藥品和精神藥品,各地禁毒辦應(yīng)當(dāng)進(jìn)行重點(diǎn)監(jiān)測(cè)。
第六條 國(guó)家禁毒辦認(rèn)為需要對(duì)特定非藥用類麻醉藥品和精神藥品進(jìn)行列管的,應(yīng)當(dāng)交由非藥用類麻醉藥品和精神藥品專家委員會(huì)(以下簡(jiǎn)稱專家委員會(huì))進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估和列管論證。
第七條 專家委員會(huì)由國(guó)務(wù)院公安部門、食品藥品監(jiān)督管理部門、衛(wèi)生計(jì)生行政部門、工業(yè)和信息化管理部門、海關(guān)等部門的專業(yè)人員以及醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、法學(xué)、司法鑒定、化工等領(lǐng)域的專家學(xué)者組成。
專家委員會(huì)應(yīng)當(dāng)對(duì)擬列管的非藥用類麻醉藥品和精神藥品進(jìn)行下列風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估和列管論證,并提出是否予以列管的建議:
(一)成癮性或者成癮潛力;
(二)對(duì)人身心健康的危害性;
。ㄈ┓欠ㄖ圃、販運(yùn)或者走私活動(dòng)情況;
。ㄋ模E用或者擴(kuò)散情況;
。ㄎ澹┰斐蓢(guó)內(nèi)、國(guó)際危害或者其他社會(huì)危害情況。
專家委員會(huì)啟動(dòng)對(duì)擬列管的非藥用類麻醉藥品和精神藥品的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估和列管論證工作后,應(yīng)當(dāng)在3個(gè)月內(nèi)完成。
第八條 對(duì)專家委員會(huì)評(píng)估后提出列管建議的,國(guó)家禁毒辦應(yīng)當(dāng)建議國(guó)務(wù)院公安部門會(huì)同食品藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生計(jì)生行政部門予以列管。
第九條 國(guó)務(wù)院公安部門會(huì)同食品藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生計(jì)生行政部門應(yīng)當(dāng)在接到國(guó)家禁毒辦列管建議后6個(gè)月內(nèi),完成對(duì)非藥用類麻醉藥品和精神藥品的列管工作。
對(duì)于情況緊急、不及時(shí)列管不利于遏制危害發(fā)展蔓延的,風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估和列管工作應(yīng)當(dāng)加快進(jìn)程。
第十條 本辦法自2015年10月1日起施行。
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