“孫副省長(zhǎng),最近我們?cè)谏綎|碰到一件很不可思議、也很難理解的事:正在進(jìn)行的通過政府采購將部分醫(yī)保目錄外抗腫瘤靶向藥納入山東省職工大病保險(xiǎn)和居民大病保險(xiǎn)補(bǔ)償范圍的項(xiàng)目遴選中,入圍的全是進(jìn)口藥,像我們這樣自主研發(fā)的1.1類靶向抗癌藥連進(jìn)入談判的機(jī)會(huì)都沒有,很讓人費(fèi)解!
9月8日,國家“千人計(jì)劃”專家、浙江貝達(dá)藥業(yè)股份有限公司(下稱“貝達(dá)藥業(yè)”)董事長(zhǎng)丁列明在寫給山東省委常委、副省長(zhǎng)孫偉的信中說道。
孫偉負(fù)責(zé)山東省政府常務(wù)工作, 人力資源和社會(huì)保障是其負(fù)責(zé)的工作之一。
此前的8月10日,丁列明還給山東省委副書記龔克寫了信,同樣是表達(dá),希望讓貝達(dá)藥業(yè)自主研發(fā)的抗肺癌新藥凱美納(鹽酸?颂婺幔﹨⑴c山東省的上述藥品遴選,“爭(zhēng)取有機(jī)會(huì)與進(jìn)口品種同臺(tái)競(jìng)爭(zhēng)”。
由于各地醫(yī)保目錄調(diào)整時(shí)間不固定,國家醫(yī)保目錄更是自2009年以來未作更新,因而,新藥想要進(jìn)入醫(yī)保目錄并非易事。丁列明在接受《中國經(jīng)濟(jì)周刊》采訪時(shí)表示,為此公司不得不安排專人,盯著各省份的招標(biāo)計(jì)劃。
對(duì)于山東省的這次藥品遴選,貝達(dá)藥業(yè)在得知消息后積極應(yīng)對(duì)、上報(bào)材料。然而,眼看著機(jī)遇擦肩而過,丁列明的焦急溢于言表。
國產(chǎn)自主創(chuàng)新藥難進(jìn)醫(yī)保目錄,這并不是貝達(dá)藥業(yè)一家面臨的難題。
以這次山東省的藥品遴選為例,貝達(dá)藥業(yè)副總裁、醫(yī)?偙O(jiān)萬江告訴記者,以他在行業(yè)內(nèi)了解到的情況,目前入圍的都是進(jìn)口藥,而國產(chǎn)藥包括先聲藥業(yè)的恩度、百泰生物的泰欣生、恒瑞醫(yī)藥的阿帕替尼等,都沒能入圍。
“寫信不是‘投訴’,只是想把我們的情況讓主管部門知道。建設(shè)性地、善意地提醒,還有一批國產(chǎn)創(chuàng)新藥,不僅達(dá)到進(jìn)口藥同樣的藥效,而且價(jià)格更低、后續(xù)服務(wù)更好!比f江說。
他補(bǔ)充說,目前,貝達(dá)藥業(yè)還沒有收到山東省方面的回信或答復(fù)。
《中國經(jīng)濟(jì)周刊》記者就山東省此次靶向抗癌藥納入大病醫(yī)保報(bào)銷目錄遴選工作的原則和進(jìn)展,向山東省人社廳了解情況,得到的答復(fù)是,目前遴選工作正在進(jìn)行中,入選藥品還沒有最終確定。此次遴選采用政府招標(biāo)采購的形式,公開透明,已經(jīng)在政府采購計(jì)劃中公示。
國家鼓勵(lì)新藥創(chuàng)新,但新藥進(jìn)入醫(yī)保難,國內(nèi)患者無法享受科技進(jìn)步帶來的質(zhì)優(yōu)價(jià)廉
貝達(dá)藥業(yè)醫(yī)保總監(jiān)萬江告訴記者,據(jù)他了解,山東省這次招標(biāo)分兩標(biāo):技術(shù)標(biāo)和價(jià)格標(biāo)。技術(shù)標(biāo)由人社部門主持,主要由相關(guān)專家根據(jù)療效等指標(biāo)確定;價(jià)格標(biāo)由財(cái)政部門負(fù)責(zé)。
對(duì)于國產(chǎn)創(chuàng)新藥在第一輪“技術(shù)標(biāo)”環(huán)節(jié)就“全軍覆沒”,萬江感覺有點(diǎn)不能理解,“我們不否認(rèn)那些入圍的進(jìn)口藥確實(shí)不錯(cuò)。但還有一些國產(chǎn)創(chuàng)新藥,比如貝達(dá)藥業(yè)的凱美納,也已經(jīng)上市四五年了,取得了不錯(cuò)的成績(jī),國內(nèi)患者使用人數(shù)甚至多于同類進(jìn)口藥,是應(yīng)該占有一席之地的!
丁列明給龔克副書記的信中也寫道,“凱美納上市4年,療效和安全性得到充分驗(yàn)證,其療效和安全性總體優(yōu)于進(jìn)口藥,而價(jià)格比他們低30%~40%,其成果已得到國內(nèi)外專家的高度評(píng)價(jià)。上周六(8月1日),我們已通過專家組的總體答辯,有望成為建國后第一個(gè)獲得國家科技進(jìn)步一等獎(jiǎng)的創(chuàng)新藥!
萬江認(rèn)為,國產(chǎn)創(chuàng)新藥與同類進(jìn)口藥競(jìng)爭(zhēng),有利于后續(xù)的“價(jià)格標(biāo)”談判。 以浙江省醫(yī)保目錄談判為例,2013年凱美納以最優(yōu)性價(jià)比在談判中勝出,被獨(dú)家列入浙江省基本醫(yī)療保險(xiǎn)支付目錄。凱美納的表現(xiàn)迫使外資同類品種在價(jià)格上作出了讓步。2015年阿斯利康制藥公司的產(chǎn)品易瑞沙終于愿意在浙江大幅讓利才得以進(jìn)入浙江省的大病報(bào)銷目錄。
隨著社會(huì)經(jīng)濟(jì)發(fā)展和生活方式改變,我國疾病圖譜發(fā)生重大變化。腫瘤、代謝性疾病等復(fù)雜疾病嚴(yán)重危害人民生命與健康,在這些領(lǐng)域迫切需要普惠老百姓的好藥。中國工程院院士桑國衛(wèi)曾表示,“特別像死亡率第一的惡性腫瘤、患病率顯著上升的糖尿病等治療性藥物,現(xiàn)在主要還是以仿制為主,我國的醫(yī)藥發(fā)展亟須創(chuàng)新驅(qū)動(dòng)!
自2008年國家“重大新藥創(chuàng)制”科技重大專項(xiàng)實(shí)施以來,重點(diǎn)鼓勵(lì)在惡性腫瘤、心腦血管等重大疾病領(lǐng)域自主研制和技術(shù)改造一批藥物,完善國家藥物創(chuàng)新體系。
“在很多情況下,創(chuàng)新藥物往往是患者急用的,比如像腫瘤、糖尿病這樣重大疾病的治療新藥。由于研發(fā)很困難、投入很大,所以藥價(jià)比較高,很多自費(fèi)患者難以承受!币晃凰幤笕耸繉(duì)媒體表示,創(chuàng)新藥進(jìn)入醫(yī)保無論對(duì)惠及民生,還是對(duì)推動(dòng)產(chǎn)業(yè)發(fā)展都至關(guān)重要。
一位地方政府官員告訴《中國經(jīng)濟(jì)周刊》,創(chuàng)新藥進(jìn)醫(yī)保是個(gè)敏感話題,“治療哪些病癥的藥物進(jìn),哪些不進(jìn),很不好處理。病人和病人家屬甚至?xí)接嘘P(guān)部門上訪、靜坐!
“一個(gè)新藥的誕生可能就意味著一種全新治療手段的誕生,應(yīng)該讓中國患者及時(shí)享受到科技進(jìn)步帶來的益處。”丁列明說。
創(chuàng)新藥不能進(jìn)入國家醫(yī)保目錄,不僅給患者帶來沉重的經(jīng)濟(jì)壓力,對(duì)于制藥企業(yè)來說也是難以逾越的關(guān)卡。
恒瑞醫(yī)藥副總經(jīng)理沈靈佳在2015年醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)投資高峰論壇期間表示,企業(yè)在創(chuàng)新方面碰到的最大難題,是研發(fā)的新藥難以納入醫(yī)保目錄,這制約了銷量,讓研發(fā)新藥投入的巨額成本短期難以回收,給再投入下一批新藥研發(fā)帶來困難。
恒瑞醫(yī)藥所在的國家級(jí)新醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)基地——江蘇省連云港(7.70, -0.32, -3.99%)經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)黨工委書記關(guān)永健對(duì)媒體表示,創(chuàng)新藥難入醫(yī)保和審批慢是醫(yī)藥企業(yè)反映最多的問題。據(jù)關(guān)永健介紹,恒瑞醫(yī)藥的幾款創(chuàng)新藥賣得并不好,主要原因是沒進(jìn)醫(yī)保,患者需要掏全部的藥費(fèi)。恒瑞醫(yī)藥治療關(guān)節(jié)炎的創(chuàng)新藥艾瑞昔布已上市3年,年銷售額不足1億元,連一般的仿制藥都比不上。
亞寶藥業(yè)董事長(zhǎng)任武賢也在今年兩會(huì)期間表示,創(chuàng)新藥是急需藥品,批準(zhǔn)上市后如進(jìn)不了醫(yī)保,患者就要掏更多的錢,造成患者因病致窮,造成百姓認(rèn)為藥品貴。
據(jù)估算,一個(gè)創(chuàng)新藥品種如果順利進(jìn)入國家醫(yī)保,利用新藥保護(hù)和市場(chǎng)先機(jī),基本能夠拿下該領(lǐng)域50%的市場(chǎng)份額,對(duì)于不少創(chuàng)新藥來說,無法進(jìn)入醫(yī)保目錄就意味著整個(gè)品種的長(zhǎng)期虧損。
某藥企研發(fā)總監(jiān)透露,該公司一款創(chuàng)新藥2013年上市,當(dāng)年銷售100萬元,而研發(fā)投入超5000萬元,“不知道哪天才能收回成本”。
創(chuàng)新藥進(jìn)醫(yī)保:德國、英國只要一個(gè)月;中國國家醫(yī)保目錄5年未調(diào)整
研制創(chuàng)新藥在全球來說都是一件難事。國際醫(yī)藥界有個(gè)通行的說法:研制一款創(chuàng)新藥要經(jīng)歷“雙十”:耗時(shí)10年時(shí)間,投入10億美金。高風(fēng)險(xiǎn)、高投入、投資期長(zhǎng),使大部分風(fēng)險(xiǎn)投資和銀行望而卻步。中國制藥企業(yè)也絕大多數(shù)從事仿制藥,研發(fā)創(chuàng)新藥的企業(yè)鳳毛麟角。
進(jìn)入醫(yī)保目錄對(duì)于藥品打開市場(chǎng)至關(guān)重要,創(chuàng)新藥同樣要擠“獨(dú)木橋”。恒瑞醫(yī)藥副總經(jīng)理沈靈佳認(rèn)為,目前國家對(duì)創(chuàng)新藥納入醫(yī)保目錄并沒有什么特殊政策。
國家醫(yī)保目錄自2009年調(diào)整到現(xiàn)在已過5年,尚未再啟動(dòng)調(diào)整,這期間創(chuàng)新藥無論多好都沒有機(jī)會(huì)進(jìn)入國家醫(yī)保目錄。
按照現(xiàn)行規(guī)定,在國家醫(yī)保目錄的基礎(chǔ)上,地方醫(yī)保目錄有15%的調(diào)整權(quán)限,這15%調(diào)整要組織有關(guān)專家進(jìn)行研究論證。沈靈佳表示,藥品納入醫(yī)保目錄需要經(jīng)過招投標(biāo),而每個(gè)地方的招投標(biāo)時(shí)間不一致且不固定,剛上市的創(chuàng)新藥可能錯(cuò)過了地方的招投標(biāo)時(shí)間,即使剛好能夠進(jìn)入招投標(biāo),能否納入也不一定。
“近年來,我國新藥自主研發(fā)能力有了長(zhǎng)足的進(jìn)步,但我國創(chuàng)新藥物市場(chǎng)投入產(chǎn)出回報(bào)明顯偏低,究其原因,就是我國對(duì)創(chuàng)新藥物扶持力度不夠。”去年兩會(huì)期間,神威藥業(yè)董事長(zhǎng)李振江接受媒體采訪時(shí)說。
李振江認(rèn)為,一些創(chuàng)新藥獲批以后,不能及時(shí)進(jìn)入國家醫(yī)保目錄,臨床使用制約明顯,銷售不能上量,很難短時(shí)間收回研發(fā)成本,大多數(shù)企業(yè)就不敢在新藥研發(fā)上加大投入,極大地挫傷了企業(yè)科技創(chuàng)新積極性。他建議,發(fā)揮國家醫(yī)保政策對(duì)于藥企創(chuàng)新的促進(jìn)機(jī)制,將創(chuàng)新藥品優(yōu)先納入國家醫(yī)保目錄。
包括李振江、丁列明、任武賢在內(nèi)的多位藥企老總都曾公開建議,縮短國家醫(yī)保目錄調(diào)整周期,探索動(dòng)態(tài)調(diào)整機(jī)制,建立創(chuàng)新藥物進(jìn)入醫(yī)保目錄快速通道。
李振江表示,在法國、美國、日本,新藥從上市到獲得最終報(bào)銷許可的時(shí)間是半年到一年,德國、英國則只要 一個(gè)月,而我國沒有相關(guān)的政策機(jī)制。我國創(chuàng)新藥物的臨床上市遵循國際慣例,創(chuàng)新藥物的臨床療效、安全性是有科學(xué)依據(jù)的。因此,建議已上市的創(chuàng)新藥物,尤其是解決重大疾病或填補(bǔ)市場(chǎng)空白、價(jià)格合理的創(chuàng)新藥物,應(yīng)該優(yōu)先納入醫(yī)保目錄,發(fā)揮應(yīng)有的經(jīng)濟(jì)效益和社會(huì)效益。
“2013年11月,美國批準(zhǔn)了一種治療丙型肝炎的創(chuàng)新藥,第一年的銷售額就達(dá)到了100億美元。它進(jìn)入市場(chǎng)非常順暢,獲批后幾個(gè)小時(shí)后就到了病人手里。而在中國,(創(chuàng)新藥)第一年賣1億人民幣就謝天謝地了,反差太明顯。”一位藥企老總對(duì)記者說。
中國醫(yī)藥企業(yè)管理協(xié)會(huì)會(huì)長(zhǎng)于明德認(rèn)為,在發(fā)達(dá)國家,由于體制不同,支付醫(yī)保費(fèi)用的主要是商業(yè)保險(xiǎn)公司而非國家的社;。商業(yè)保險(xiǎn)公司會(huì)在第一時(shí)間將創(chuàng)新藥納入保險(xiǎn),同時(shí)為了降低醫(yī)藥費(fèi)用開支,這些保險(xiǎn)公司會(huì)和制藥企業(yè)談判,最終迫使這些創(chuàng)新藥企業(yè)降價(jià),以換取銷售量的擴(kuò)大。但是在中國,政府投資的社;鸷茈y實(shí)現(xiàn)商業(yè)公司的靈活性。
業(yè)內(nèi)人士介紹,創(chuàng)新藥之所以難以納入醫(yī)保,除了一些地方表示“要根據(jù)國家目錄走”以外,擔(dān)心創(chuàng)新藥價(jià)格高、醫(yī)保基金承擔(dān)不了也是一個(gè)重要原因。
對(duì)此,丁列明認(rèn)為,要算“藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)”的大賬——?jiǎng)?chuàng)新藥納入醫(yī)保,確實(shí)增加了醫(yī)保開支,但治好了難治之癥、挽救了患者生命,也帶來了巨大的社會(huì)效益。
他介紹說,2013年,凱美納以最優(yōu)性價(jià)比在談判中勝出,被獨(dú)家列入浙江省基本醫(yī)療保險(xiǎn)支付目錄,病人只需承擔(dān)1萬多元,即可終身用上凱美納,這樣的費(fèi)用絕大多數(shù)病人都承擔(dān)得起。浙江省醫(yī)保對(duì)凱美納的支出一年也就七八千萬元。丁列明認(rèn)為,創(chuàng)新藥納入醫(yī)?梢詮慕(jīng)濟(jì)較發(fā)達(dá)地區(qū)做起。
截至目前,凱美納進(jìn)入全省醫(yī)保目錄的只有浙江省。此外,只進(jìn)入了內(nèi)蒙古的大病保險(xiǎn)目錄和廣西的新農(nóng)合目錄。
我國目前并存三種基本醫(yī)保制度,城鎮(zhèn)職工醫(yī)保、城鎮(zhèn)居民醫(yī)保由人社部主管,新農(nóng)合由衛(wèi)計(jì)委主管。只有少數(shù)經(jīng)濟(jì)發(fā)達(dá)的省份(如浙江。┖统鞘校ㄈ缜鄭u市),實(shí)現(xiàn)了“三保合一”。此外,由基本醫(yī)保報(bào)銷后符合規(guī)定的高額費(fèi)用,可以得到大病保險(xiǎn)的二次報(bào)銷。
7月22日,李克強(qiáng)總理主持召開國務(wù)院常務(wù)會(huì)議,確定全面實(shí)施城鄉(xiāng)居民大病保險(xiǎn)。近日,國務(wù)院辦公廳印發(fā)《關(guān)于全面實(shí)施城鄉(xiāng)居民大病保險(xiǎn)的意見》指出,2015年底前,大病保險(xiǎn)覆蓋所有城鄉(xiāng)居民基本醫(yī)保參保人群,大病患者看病就醫(yī)負(fù)擔(dān)有效減輕;到2017年,建立起比較完善的大病保險(xiǎn)制度,與醫(yī)療救助等制度緊密銜接,共同發(fā)揮托底保障功能,有效防止發(fā)生家庭災(zāi)難性醫(yī)療支出,城鄉(xiāng)居民醫(yī)療保障的公平性得到顯著提升。
此次,山東省正在進(jìn)行的藥品遴選工作,正是要通過政府采購將部分醫(yī)保目錄外藥物納入山東省職工大病保險(xiǎn)和居民大病保險(xiǎn)補(bǔ)償范圍。
高價(jià)進(jìn)口藥先進(jìn)了醫(yī)保:有些地方一邊抱怨醫(yī);鸩怀湓#贿吷釃a(chǎn)創(chuàng)新藥而將高價(jià)進(jìn)口藥納入醫(yī)保
貝達(dá)藥業(yè)副總裁、醫(yī)?偙O(jiān)萬江告訴記者,以他在行業(yè)內(nèi)了解到的情況,山東省這次藥品遴選目前入圍的都是進(jìn)口藥,而國產(chǎn)創(chuàng)新藥均沒能入圍。
盡管山東省這次藥品遴選還未結(jié)束,最終入選名單尚未確定,但在一些地方,進(jìn)口藥先于國產(chǎn)創(chuàng)新藥進(jìn)入地方醫(yī)保目錄的情況,讓國內(nèi)藥企感到不解。
“它們(指與凱美納同類的進(jìn)口靶向抗癌藥)都沒進(jìn)國家醫(yī)保目錄。但很多省份,它們先進(jìn)去了。它們進(jìn)入中國市場(chǎng)早,影響力大。它們進(jìn)入醫(yī)保后,對(duì)我們形成一個(gè)反向的、很不利的結(jié)果。進(jìn)入醫(yī)保后是按照比例報(bào)銷的,我們根本沒辦法跟它們競(jìng)爭(zhēng)!倍×忻鲗(duì)《中國經(jīng)濟(jì)周刊》說。
《人民日?qǐng)?bào)》8月24日一篇題為《創(chuàng)新藥告別審批難之后》的文章中也指出,現(xiàn)行醫(yī)保目錄內(nèi)的藥品都是按比例報(bào)銷,這就導(dǎo)致原本價(jià)格差距大的同類品種自付部分相差無幾,從而變相促使醫(yī)生和患者選用貴藥、進(jìn)口藥,不僅增加了國家財(cái)政負(fù)擔(dān),也讓國產(chǎn)的創(chuàng)新藥難有用武之地。
一位國內(nèi)藥企負(fù)責(zé)人對(duì)《中國經(jīng)濟(jì)周刊》表示,進(jìn)口藥進(jìn)入中國市場(chǎng)早,建立了完善的政府事務(wù)團(tuán)隊(duì),人數(shù)比較多,基本每個(gè)省份都有覆蓋,隨時(shí)更新信息,在目前各省份醫(yī)保招標(biāo)時(shí)間不確定的情況下,更能第一時(shí)間得知招標(biāo)信息,對(duì)整個(gè)招標(biāo)流程也把握得更好。而國內(nèi)的創(chuàng)新藥生產(chǎn)企業(yè)不少是中小企業(yè),各部門建制沒有那么完善。
除此以外,進(jìn)口藥率先進(jìn)入醫(yī)保,還受到醫(yī)保政策的影響。據(jù)萬江介紹,在西部地區(qū)的一些省份,由于國家給的醫(yī)保政策好,報(bào)銷比例高,與凱美納同為治療肺癌的進(jìn)口靶向藥——易瑞沙、特羅凱率先進(jìn)入。
據(jù)介紹,阿斯利康的易瑞沙和羅氏制藥的特羅凱,每月用藥費(fèi)用分別是人民幣16500元和19800元。而凱美納的每月用藥費(fèi)用只有11800元。
“在過去的一年里,不斷有省市級(jí)醫(yī)保部門一邊在抱怨醫(yī);鸩怀湓,一邊在有同類高品質(zhì)國產(chǎn)藥品完全可替代的情況下將高價(jià)進(jìn)口藥納入報(bào)銷目錄,而性價(jià)比更好的國產(chǎn)新藥卻無緣由地被排除在外。”今年全國兩會(huì)期間,丁列明對(duì)《中國經(jīng)濟(jì)周刊》說,即使我國自主研發(fā)水平在不斷提升、上市新藥得到了國際認(rèn)可,但這些高質(zhì)量的創(chuàng)新藥物,普通民眾想要以較低的價(jià)格享受到卻依然困難重重。
藥企呼吁:對(duì)于自主創(chuàng)新藥,國家別給了“出生證”就不管了
作為國家“千人計(jì)劃”專家,丁列明2002年從美國回到國內(nèi),開始凱美納的研發(fā)工作。他說,當(dāng)時(shí)他看到了中國對(duì)于創(chuàng)新藥的巨大需求。“醫(yī)藥領(lǐng)域,60%被外資控制。在醫(yī)藥領(lǐng)域,特別是創(chuàng)新藥,中國和世界的差距還是非常大的。”丁列明說。
直至2011年凱美納上市,丁列明經(jīng)歷了無數(shù)的挑戰(zhàn),從資金到人才,從新藥審批到市場(chǎng)準(zhǔn)入。如今最讓他頭疼的就是創(chuàng)新藥難進(jìn)醫(yī)保目錄:“現(xiàn)有國家醫(yī)保目錄每四五年才調(diào)整一次,這顯然不適應(yīng)當(dāng)前新藥研發(fā)上市速度和民眾對(duì)更佳治療效果的追求!
“與發(fā)達(dá)國家相比,我國研發(fā)成功、獲準(zhǔn)上市的創(chuàng)新藥數(shù)量并不多。成功一個(gè)就算大喜事了,為什么不去好好珍惜、愛護(hù)、扶持?”國內(nèi)一家創(chuàng)新藥生產(chǎn)企業(yè)負(fù)責(zé)人對(duì)《中國經(jīng)濟(jì)周刊》說,中國創(chuàng)新藥審批非常嚴(yán)格,前期國家投入大量人力、物力、財(cái)力,有些還有重大創(chuàng)新項(xiàng)目資金配套。但是,扶持政策只到發(fā)放新藥證書為止,相當(dāng)于給了“出生證”就不管了。
上述藥企負(fù)責(zé)人表示,在中國,藥品銷售與政策密切相關(guān)。通過藥品招標(biāo)、進(jìn)到醫(yī)保目錄之后,才能看企業(yè)施展拳腳。相反,如果沒通過藥品招標(biāo),甚至是因?yàn)楦魇》輹簳r(shí)沒有招標(biāo)等客觀原因,藥品質(zhì)量再好,也用不到患者身上,得不到銷售量。他說:“國家鼓勵(lì)創(chuàng)新,能不能把政策通道再延長(zhǎng)一點(diǎn),別只給出生證,后續(xù)就不管了。只有優(yōu)生沒有優(yōu)育。其實(shí)我們要求不多,進(jìn)入醫(yī)保就好。之后,看藥品質(zhì)量、患者反映,才是各家藥企真正比拼的時(shí)候!
讓國內(nèi)創(chuàng)新藥生產(chǎn)企業(yè)看到希望的是,江蘇率先出臺(tái)了“自主創(chuàng)新藥優(yōu)先進(jìn)醫(yī)保”的相關(guān)政策。
今年1月,江蘇省人社、科技、物價(jià)、藥監(jiān)四部門聯(lián)合發(fā)文明確,江蘇將通過談判機(jī)制將省內(nèi)藥品生產(chǎn)企業(yè)自主創(chuàng)新的藥品,優(yōu)先納入醫(yī)療保險(xiǎn)基金支付范圍。納入醫(yī)保支付的創(chuàng)新藥品在醫(yī)保目錄調(diào)整時(shí)優(yōu)先納入目錄。
業(yè)內(nèi)人士認(rèn)為,江蘇此舉有示范意義,但也體現(xiàn)出,國產(chǎn)創(chuàng)新藥能否進(jìn)入醫(yī)保還涉及地方博弈!敖K為支持當(dāng)?shù)蒯t(yī)藥企業(yè)發(fā)展,讓當(dāng)?shù)氐尼t(yī)藥進(jìn)當(dāng)?shù)蒯t(yī)保目錄,而別的省份沒有這家醫(yī)藥企業(yè),為什么要扶持你?”
“不要限制創(chuàng)新藥進(jìn)入目錄,而是要限制報(bào)銷比例!敝袊t(yī)藥企業(yè)管理協(xié)會(huì)會(huì)長(zhǎng)于明德建議,針對(duì)創(chuàng)新藥價(jià)格較高的現(xiàn)實(shí)情況,可以由政府制定一個(gè)針對(duì)創(chuàng)新藥報(bào)銷的單獨(dú)標(biāo)準(zhǔn),按照財(cái)政情況不同進(jìn)行調(diào)整!叭绻绫;饘捲,報(bào)銷50%不算多;如果社;鹁o張,報(bào)銷10%不算少?傊灰獙(duì)創(chuàng)新藥關(guān)門!彼f。
8月4日,人社部醫(yī)保司副司長(zhǎng)陳金甫就《關(guān)于全面實(shí)施城鄉(xiāng)居民大病保險(xiǎn)的意見》答記者問時(shí)表示,積極探索委托商業(yè)保險(xiǎn)經(jīng)辦大病保險(xiǎn),切實(shí)加強(qiáng)大病保險(xiǎn)和基本醫(yī)保的經(jīng)辦管理。
“未來,患者個(gè)人出小部分,醫(yī)保、商業(yè)保險(xiǎn)各出一部分,企業(yè)也可以贈(zèng)藥,多方共同努力來解決患者用不起藥的難題,也解決藥企有藥派不上用場(chǎng)的難題!必愡_(dá)藥業(yè)副總裁、醫(yī)?偙O(jiān)萬江建議。
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