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8月26日，國(guó)家衛(wèi)計(jì)委、國(guó)家藥監(jiān)局官網(wǎng)上公布了巡視整改情況。
國(guó)家衛(wèi)計(jì)委10項(xiàng)重點(diǎn)
根據(jù)中央統(tǒng)一部署，2016年3月1日至4月30日，中央第十五巡視組對(duì)國(guó)家衛(wèi)生計(jì)生委黨組進(jìn)行了專(zhuān)項(xiàng)巡視。8月26日，國(guó)家衛(wèi)計(jì)委將巡視整改情況進(jìn)行了公布，下面是賽柏藍(lán)整理出來(lái)的，和醫(yī)改、醫(yī)藥相關(guān)十項(xiàng)工作重點(diǎn)：
1.國(guó)家衛(wèi)計(jì)委每位黨組成員負(fù)責(zé)聯(lián)系4-5個(gè)省份的醫(yī)改督導(dǎo)工作。黨組書(shū)記帶頭，每位黨組成員都定期深入聯(lián)系省份，到醫(yī)改一線開(kāi)展調(diào)研，指導(dǎo)推動(dòng)醫(yī)改重點(diǎn)工作；
2.強(qiáng)化“三醫(yī)聯(lián)動(dòng)”，認(rèn)真總結(jié)深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革成功典型實(shí)踐案例，推廣成熟經(jīng)驗(yàn)，推進(jìn)各地醫(yī)改實(shí)現(xiàn)突破；
3.以建立分級(jí)診療制度為重點(diǎn)，優(yōu)化醫(yī)療衛(wèi)生資源配置，完善政策體系，擬在4個(gè)直轄市和266個(gè)地級(jí)市開(kāi)展分級(jí)診療試點(diǎn)；
4.召開(kāi)城市醫(yī)藥綜合改革現(xiàn)場(chǎng)會(huì)，對(duì)新增100個(gè)公立醫(yī)院改革試點(diǎn)城市負(fù)責(zé)同志進(jìn)行培訓(xùn)，推動(dòng)建立現(xiàn)代醫(yī)院管理制度，加快公立醫(yī)院綜合改革；
5.進(jìn)一步完善強(qiáng)基層的政策措施；
6.深化醫(yī)保支付方式改革，大力推行按人頭、按病種、按床日付費(fèi)；
7.會(huì)同財(cái)政部印發(fā)《關(guān)于做好2016年新型農(nóng)村合作醫(yī)療工作的通知》，全面推開(kāi)大病保險(xiǎn)工作；（增補(bǔ)進(jìn)地方大病保險(xiǎn)目錄藥品有福了！）
8.進(jìn)一步完善藥品供應(yīng)保障制度，印發(fā)《關(guān)于做好國(guó)家談判藥品集中采購(gòu)的通知》，降低藥品虛高價(jià)格，減輕群眾用藥負(fù)擔(dān)；
9.印發(fā)《關(guān)于盡快確定醫(yī)療費(fèi)用增長(zhǎng)幅度的通知》，進(jìn)一步控制公立醫(yī)院醫(yī)療費(fèi)用不合理增長(zhǎng)；
10.深入治理醫(yī)藥購(gòu)銷(xiāo)領(lǐng)域商業(yè)賄賂。印發(fā)《2016年糾正醫(yī)藥購(gòu)銷(xiāo)和醫(yī)療服務(wù)中不正之風(fēng)要點(diǎn)》，要求抓好落實(shí)。印發(fā)《關(guān)于4起醫(yī)藥購(gòu)銷(xiāo)和醫(yī)療服務(wù)中不正之風(fēng)典型問(wèn)題的通報(bào)》，通報(bào)反面典型，強(qiáng)化警示教育。落實(shí)《關(guān)于加強(qiáng)衛(wèi)生計(jì)生系統(tǒng)商業(yè)賄賂共防共治工作的意見(jiàn)》，完善工作機(jī)構(gòu)，加強(qiáng)與檢察、公安機(jī)關(guān)的溝通協(xié)調(diào)，嚴(yán)肅查辦違反“九不準(zhǔn)”、醫(yī)藥購(gòu)銷(xiāo)和醫(yī)療服務(wù)中的不正之風(fēng)問(wèn)題。
CFDA要做24件事
2016年3月1日至4月30日，中央第十五巡視組對(duì)國(guó)家食藥督總局黨組（以下簡(jiǎn)稱(chēng)黨組）進(jìn)行了巡視，并向黨組反饋了巡視意見(jiàn)。隨即，黨組書(shū)記、局長(zhǎng)畢井泉主持召開(kāi)黨組會(huì)議，全面部署整改落實(shí)工作，于是就有了這則整改通報(bào)。
在《通報(bào)》中，整改的范圍涉及藥品、器械、食品。仿制藥一致性評(píng)價(jià)、藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)、強(qiáng)化藥企飛檢、專(zhuān)項(xiàng)治理藥企擅改生產(chǎn)工藝、中藥注射劑安全性再評(píng)價(jià)、藥品注冊(cè)審批、審評(píng)、藥品生產(chǎn)“偷工減料”、 藥物臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)造假、整頓“掛靠走票”等等�？傊�，只要是在總局監(jiān)管范圍之內(nèi)的，所有環(huán)節(jié)一個(gè)都不能少。同時(shí)，對(duì)內(nèi)部也提出了很多嚴(yán)格的整頓要求。
閱讀《通報(bào)》全文，很明顯能感受到，總局在被中央巡視之后，局長(zhǎng)親自掛帥、落實(shí) “四個(gè)最嚴(yán)”要求、要雷厲風(fēng)行對(duì)行業(yè)進(jìn)行全面整改。
這其中有些內(nèi)容可能會(huì)對(duì)行業(yè)產(chǎn)生重大的影響。下面是梳理出的和藥品有關(guān)的重點(diǎn)工作：
1.重點(diǎn)整頓“掛靠走票”，加強(qiáng)藥品流通領(lǐng)域監(jiān)管。對(duì)“掛靠走票”的個(gè)人，沒(méi)收違法經(jīng)營(yíng)的藥品和違法所得，并處罰款；對(duì)經(jīng)營(yíng)金額超過(guò)10萬(wàn)元等情形，涉嫌構(gòu)成犯罪的，督促各地依法移交公安機(jī)關(guān)追究刑事責(zé)任；
2.研究提出完善藥品生產(chǎn)流通使用政策的若干意見(jiàn)。根據(jù)國(guó)務(wù)院領(lǐng)導(dǎo)同志指示，組織相關(guān)部門(mén)研究起草了完善藥品生產(chǎn)流通使用政策的若干意見(jiàn)，6月下旬已報(bào)國(guó)務(wù)院領(lǐng)導(dǎo)同志；
3.會(huì)同發(fā)展改革委等有關(guān)部委出臺(tái)《食品藥品嚴(yán)重失信者聯(lián)合懲戒備忘錄》，制定《食品藥品嚴(yán)重失信者懲戒管理規(guī)定》，推動(dòng)“一處失信，處處受制”；
4.結(jié)合深化藥品流通體制改革的政策導(dǎo)向，對(duì)現(xiàn)有藥品批發(fā)企業(yè)進(jìn)行分級(jí)分類(lèi)管理；
5.對(duì)先期開(kāi)展醫(yī)藥代表網(wǎng)上備案管理試點(diǎn)的湖北等省進(jìn)行調(diào)研，適時(shí)向各地推廣；
6.抓緊修訂《中華人民共和國(guó)藥品管理法》，盡快報(bào)請(qǐng)國(guó)務(wù)院審議；
7.研究零售藥店分級(jí)管理制度，制定相應(yīng)管理辦法；
8.完善中藥注射劑安全性再評(píng)價(jià)工作方案，組織開(kāi)展中藥注射劑安全性再評(píng)；
9.會(huì)同公安部、最高人民檢察院建立行刑銜接聯(lián)席會(huì)議制度，堅(jiān)持定期協(xié)商、溝通合作，加大對(duì)違法犯罪行為的懲處力度；
10.嚴(yán)格執(zhí)行《重大食品藥品安全違法案件督辦辦法》，對(duì)重大食品藥品違法案件掛牌督辦；
11.聯(lián)合公安部研究建立涉案產(chǎn)品控制、案件信息發(fā)布等工作機(jī)制；
12.積極推動(dòng)國(guó)家級(jí)食品藥品稽查員隊(duì)伍建設(shè)，對(duì)部分重大跨省案件直接查辦；
13.修訂《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場(chǎng)檢查指導(dǎo)原則》；
14.針對(duì)食品藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)環(huán)節(jié)中的“潛規(guī)則”問(wèn)題，正在組織研究相關(guān)檢驗(yàn)方法；
15.繼續(xù)督促指導(dǎo)各地制定食品藥品行政執(zhí)法與刑事司法銜接工作辦法實(shí)施細(xì)則；會(huì)同公安部、最高人民檢察院建立行刑銜接聯(lián)席會(huì)議制度，堅(jiān)持定期協(xié)商、溝通合作，加大對(duì)違法犯罪行為的懲處力度；
16.推動(dòng)企業(yè)對(duì)2007年10月1日前批準(zhǔn)的國(guó)家基本藥物目錄中的化學(xué)仿制藥口服固體制劑開(kāi)展一致性評(píng)價(jià)；
17.制定《加強(qiáng)藥品不良事件聚集性信號(hào)預(yù)警處置規(guī)范》《藥品檢查發(fā)現(xiàn)問(wèn)題處置工作原則》；
18.專(zhuān)項(xiàng)治理藥品生產(chǎn)企業(yè)擅自改變工藝問(wèn)題；
19.堅(jiān)決整頓藥品生產(chǎn)秩序，強(qiáng)化對(duì)藥品生產(chǎn)企業(yè)的飛行檢查，查處違法違規(guī)行為；
20.爭(zhēng)取年底前消化完藥品注冊(cè)申請(qǐng)積壓存量；
21.已完成《藥品注冊(cè)管理辦法》修訂稿，下一步，繼續(xù)完善《藥品注冊(cè)管理辦法》，盡快發(fā)布實(shí)施；
22.堅(jiān)決整治藥物臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)造假行為。力爭(zhēng)在2017年6月底前全部完成藥物臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)核查工作；修訂《藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》；
23.加強(qiáng)對(duì)食品藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)監(jiān)督檢查與抽檢，嚴(yán)格藥品申報(bào)資料臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)核查；
24.開(kāi)展藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)取消疫苗經(jīng)營(yíng)資質(zhì)相關(guān)工作。對(duì)各省級(jí)食品藥品監(jiān)管部門(mén)注銷(xiāo)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》和核減疫苗經(jīng)營(yíng)企業(yè)經(jīng)營(yíng)范圍工作進(jìn)行跟蹤督促，確保2017年1月31日之前完成；
根據(jù)《通報(bào)》顯示，此次巡視整改的內(nèi)容制定于6月份，一些整改項(xiàng)目如：加大飛檢力度、治理藥企擅改生產(chǎn)工藝、流通檢查等，都已經(jīng)展開(kāi)并嚴(yán)格執(zhí)行。而有些對(duì)行業(yè)更具有革命性的舉措如：藥代備案、修訂藥品管理法、對(duì)藥品批發(fā)企業(yè)分級(jí)管理、中藥注射液安全再評(píng)審等盡管還沒(méi)有浮出水面，但也只是時(shí)間問(wèn)題。
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