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八成新藥臨床數據被指涉假 總局回應稱不符合事實
作者:佚名    文章來源:本站原創(chuàng)    點擊數:399    更新時間:2016/10/24
       近日,有媒體刊發(fā)“新藥注冊申請中臨床數據真實性問題”的報道。
  對此,食品藥品監(jiān)管總局藥化注冊司負責人回應稱,“八成新藥臨床數據涉假”不符合事實,不能簡單地把企業(yè)主動撤回歸結為數據造假。截至今年9月底,已有30個藥品注冊申請因臨床數據真實性存疑被拒;對涉嫌數據造假的27個品種11個臨床試驗機構和合同研究組織(CRO)予以立案調查。
  食品藥品監(jiān)管總局藥化注冊司負責人介紹說,2015年7月22日,食品藥品監(jiān)管總局發(fā)布《關于開展藥物臨床試驗數據自查核查工作的公告》,要求申請人對申請上市和進口的1622個注冊申請的臨床試驗數據真實性、完整性、規(guī)范性進行自查,扣除免臨床試驗的193個,需要進行自查的品種共計1429個。申請人對臨床試驗存在問題的注冊申請可以主動撤回,補充完善后重新申報。截至2016年6月底,企業(yè)經自查主動申請撤回了1193個,占應自查總數的83%。
  2015年10月起,食品藥品監(jiān)管總局藥組織對待批準的注冊申請開展核查。截至2016年9月底,共核查117個注冊申請,對其中存在真實性問題的30個作出了不予批準的決定,約占應自查核查品種的2%。
  食品藥品監(jiān)管總局藥化注冊司負責人強調,企業(yè)自查主動撤回有多種原因,有的是不符合臨床試驗質量管理規(guī)范,影響試驗結果科學性和準確性;有的是數據不完整,不可溯源,不足以證明申報藥品的安全有效;也有的數據不真實,不排除有故意造假。
  食品藥品監(jiān)管總局藥化注冊司負責人指出,藥品研究必須科學、嚴謹,不能有半點虛假,更不能故意造假。開展臨床數據自查核查工作,打擊數據造假,就是鼓勵創(chuàng)新,營造公平競爭的良好環(huán)境,確保批準上市的藥品安全有效。整個藥品臨床數據自查和核查工作是透明公開的。去年7月22日以來,我局已經發(fā)出21個公告,向社會披露工作進展情況。
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