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以“人民的名義”打擊藥品注冊(cè)申請(qǐng)數(shù)據(jù)造假
作者:佚名    文章來(lái)源:本站原創(chuàng)    點(diǎn)擊數(shù):1072    更新時(shí)間:2017/4/12
醫(yī)藥網(wǎng)4月12日訊電視劇《人民的名義》正在熱播,其中檢察院反貪部門(mén)干部侯亮平與妻子鐘小艾的對(duì)話(huà)令人深思。
 
  侯亮平:腐敗給國(guó)家和人民帶來(lái)的傷害,最后還是要以國(guó)家和人民的傷痛去消解。
 
  鐘小艾:因?yàn)辄h的反腐努力,還有我們反貪部門(mén)的奮斗犧牲,這種傷害終究是會(huì)停止的。
 
  侯亮平:痛苦是在所難免的,……我們把一個(gè)個(gè)貪官都抓起來(lái)了,以人民的名義將他們繩之以法,可是那些貪官給國(guó)家形象帶來(lái)的傷害和給人民帶來(lái)的痛苦,必須由漫長(zhǎng)的歲月去承擔(dān)。
 
  鐘小艾:刮骨療毒是需要很大勇氣的。
 
  侯亮平:人們總會(huì)記住,在國(guó)家崛起的過(guò)程當(dāng)中,曾經(jīng)經(jīng)歷過(guò)何等痛苦的刮骨療毒,又有多少壯士斷腕呢?
 
  我們不妨將此對(duì)話(huà)中的“腐敗”行為替換成“藥品注冊(cè)申請(qǐng)數(shù)據(jù)造假”行為,每一位藥品研發(fā)參與者都來(lái)檢視對(duì)照一下自己的工作,是否以“人民的名義”保證著藥品質(zhì)量的有效安全。
 
  就在昨日,首席大法官、最高人民法院院長(zhǎng)周強(qiáng)主持召開(kāi)最高人民法院審判委員會(huì)全體會(huì)議,審議并原則通過(guò)《最高人民法院、最高人民檢察院關(guān)于辦理藥品、醫(yī)療器械注冊(cè)申請(qǐng)數(shù)據(jù)造假刑事案件適用法律若干問(wèn)題的解釋》(以下簡(jiǎn)稱(chēng)《解釋》)。
 
  中華人民共和國(guó)最高人民法院2017年4月10日20:09:43發(fā)布了當(dāng)日審議通過(guò)的《解釋》,結(jié)合國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局最近發(fā)布的五項(xiàng)征求意見(jiàn)稿,研發(fā)工作中對(duì)于數(shù)據(jù)真實(shí)性的監(jiān)管工作達(dá)到了前所未有的高度。
 
  延伸文件:
 
 
  藥品、醫(yī)療器械注冊(cè)申請(qǐng)數(shù)據(jù)造假行為嚴(yán)重影響藥品質(zhì)量安全和藥品監(jiān)管權(quán)威,危及人民群眾的身體健康和生命安全,社會(huì)各界反映強(qiáng)烈。黨中央高度重視藥品安全監(jiān)管工作,多次作出重要指示,要求用最嚴(yán)謹(jǐn)?shù)臉?biāo)準(zhǔn)、最嚴(yán)格的監(jiān)管、最嚴(yán)厲的處罰、最嚴(yán)肅的問(wèn)責(zé),嚴(yán)把從實(shí)驗(yàn)室的每一道防線(xiàn)。
 
  為貫徹落實(shí)黨中央的部署,依法懲治藥品、醫(yī)療器械注冊(cè)過(guò)程中的數(shù)據(jù)造假違法犯罪行為,保障藥品、醫(yī)療器械安全,維護(hù)人民群眾的生命健康權(quán)益,從2016年7月起,最高人民法院著手起草《解釋》。
 
  經(jīng)深入調(diào)研,分別召開(kāi)座談會(huì)、專(zhuān)家論證會(huì)、專(zhuān)題改稿會(huì),邀請(qǐng)最高人民檢察院、公安部及國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局有關(guān)人員,對(duì)解釋稿進(jìn)行逐條研究討論、修改完善。在廣泛征求立法機(jī)關(guān)、中央有關(guān)部門(mén)、部分高級(jí)人民法院及本院相關(guān)業(yè)務(wù)庭的意見(jiàn)后,修改形成送審稿,提交本次會(huì)議審議。
 
  近20多年來(lái),我們國(guó)家通過(guò)GMP生產(chǎn)管理和上市后抽檢對(duì)藥品進(jìn)行質(zhì)量監(jiān)督,但藥品的質(zhì)量既不是檢驗(yàn)出來(lái)的,也不是生產(chǎn)出來(lái)的,而是研發(fā)出來(lái)的,藥品質(zhì)量源于設(shè)計(jì),證明藥物的安全有效性,必須依靠隨機(jī)、雙盲、大樣本的臨床試驗(yàn);藥品上市后批間質(zhì)量一致性,必須依賴(lài)于研發(fā)階段充分且可靠的藥學(xué)研究。2017年4月的今天,藥品注冊(cè)過(guò)程中的數(shù)據(jù)真實(shí)性問(wèn)題終于提上了刑責(zé)高度,4“最”指示直指藥品在實(shí)驗(yàn)室的生命起源,一切還不算太晚。
 
  《解釋》送審稿規(guī)定,藥物非臨床研究機(jī)構(gòu)、藥物或醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)、合同研究組織故意提供虛假的非臨床研究報(bào)告、臨床試驗(yàn)報(bào)告的,可以按提供虛假證明文件罪定罪處罰——
 
  中華人民共和國(guó)刑法(2015修正)第二百二十九條:
 
  【提供虛假證明文件罪;出具證明文件重大失實(shí)罪】承擔(dān)資產(chǎn)評(píng)估、驗(yàn)資、驗(yàn)證、會(huì)計(jì)、審計(jì)、法律服務(wù)等職責(zé)的中介組織的人員故意提供虛假證明文件,情節(jié)嚴(yán)重的,處五年以下有期徒刑或者拘役,并處罰金。
 
  前款規(guī)定的人員,索取他人財(cái)物或者非法收受他人財(cái)物,犯前款罪的,處五年以上十年以下有期徒刑,并處罰金。
 
  第一款規(guī)定的人員,嚴(yán)重不負(fù)責(zé)任,出具的證明文件有重大失實(shí),造成嚴(yán)重后果的,處三年以下有期徒刑或者拘役,并處或者單處罰金。
 
  藥物非臨床研究機(jī)構(gòu)、藥物或醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)、合同研究組織與藥品注冊(cè)申請(qǐng)人共謀,提供虛假的非臨床研究或者臨床試驗(yàn)報(bào)告及相關(guān)材料,騙取藥品批準(zhǔn)證明文件,同時(shí)構(gòu)成提供虛假證明文件罪和生產(chǎn)、銷(xiāo)售假藥罪的,以處罰更重的犯罪定罪處罰。
 
  猶記得2015年國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局開(kāi)展藥物臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)自查核查工作之初(“722”核查風(fēng)暴),就出現(xiàn)了CRO機(jī)構(gòu)對(duì)媒體宣稱(chēng)自己被要求造假、被逼造假、無(wú)奈造假的一幕。共謀造假是我國(guó)藥品研發(fā)史上令人羞愧的一筆。藥品注冊(cè)申請(qǐng)人是藥品的第一責(zé)任人,造假問(wèn)題最終將帶給藥品注冊(cè)申請(qǐng)人項(xiàng)目失敗、資金損失,刑責(zé)風(fēng)險(xiǎn),管理好藥物非臨床研究機(jī)構(gòu)、藥物或醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)、合同研究組織的研發(fā)行為,并能尊重和接納真實(shí)的藥品研發(fā)實(shí)驗(yàn)結(jié)果非常重要。
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