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9月29日，《國家食品藥品監(jiān)督管理總局關(guān)于修改部分規(guī)章的決定（征求意見稿）》掛網(wǎng)征求意見，時間截止2017年10月29日。
該文件旨在貫徹落實國務院深化簡政放權(quán)、放管結(jié)合、優(yōu)化服務改革的要求。CFDA對涉及行政審批制度改革、商事制度改革等有關(guān)規(guī)章進行了清理，經(jīng)過清理，決定對相關(guān)規(guī)章的部分條款予以修改。
國家食品藥品監(jiān)督管理總局
關(guān)于修改部分規(guī)章的決定（征求意見稿）
為貫徹落實國務院深化簡政放權(quán)、放管結(jié)合、優(yōu)化服務改革的要求，食品藥品監(jiān)管總局對涉及行政審批制度改革、商事制度改革等有關(guān)規(guī)章進行了清理。經(jīng)過清理，決定對以下規(guī)章的部分條款予以修改。
一、《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》（2014年7月30日國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第7號公布）
（一）將第八條第一項“營業(yè)執(zhí)照、組織機構(gòu)代碼證復印件”，修改為“營業(yè)執(zhí)照復印件”。
（二）將第三十條第二款第二項“委托方和受托方企業(yè)營業(yè)執(zhí)照和組織機構(gòu)代碼證復印件”，修改為“委托方和受托方企業(yè)營業(yè)執(zhí)照復印件”。
（三）將第三十二條第一款第一項“委托方和受托方營業(yè)執(zhí)照、組織機構(gòu)代碼證復印件”，修改為“委托方和受托方營業(yè)執(zhí)照復印件”。
二、《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》（2014年7月30日國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第8號公布）
將第八條第一項“營業(yè)執(zhí)照和組織機構(gòu)代碼證復印件”，修改為“營業(yè)執(zhí)照復印件”。
三、《蛋白同化制劑和肽類激素進出口管理辦法》（2014年9月28日國家食品藥品監(jiān)督管理總局 海關(guān)總署 國家體育總局令第9號公布）
（一）將第四條第四項“進口單位的《藥品經(jīng)營許可證》、《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》、《進出口企業(yè)資格證書》（或者《對外貿(mào)易經(jīng)營者備案登記表》）、《組織代碼證書》復印件；藥品生產(chǎn)企業(yè)進口本企業(yè)所需原料藥和制劑中間體（包括境內(nèi)分包裝用制劑），應當報送《藥品生產(chǎn)許可證》、《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》、《組織代碼證書》復印件”，修改為“進口單位的《藥品經(jīng)營許可證》、《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》、《進出口企業(yè)資格證書》（或者《對外貿(mào)易經(jīng)營者備案登記表》）復印件；藥品生產(chǎn)企業(yè)進口本企業(yè)所需原料藥和制劑中間體（包括境內(nèi)分包裝用制劑），應當報送《藥品生產(chǎn)許可證》、《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》復印件”。
（二）將第五條第五項“接受使用單位委托代理進口的，還需提供委托代理協(xié)議復印件和進口單位的《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》、《進出口企業(yè)資格證書》（或者《對外貿(mào)易經(jīng)營者備案登記表》）、《組織代碼證書》復印件”，修改為“接受使用單位委托代理進口的，還需提供委托代理協(xié)議復印件和進口單位的《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》、《進出口企業(yè)資格證書》（或者《對外貿(mào)易經(jīng)營者備案登記表》）復印件”。
（三）將第十五條第六項“出口企業(yè)的《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》、《進出口企業(yè)資格證書》（或者《對外貿(mào)易經(jīng)營者備案登記表》）、《組織代碼證書》復印件”，修改為“出口企業(yè)的《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》、《進出口企業(yè)資格證書》（或者《對外貿(mào)易經(jīng)營者備案登記表》）復印件”。
四、《藥品經(jīng)營許可證管理辦法》（2004年2月4日國家食品藥品監(jiān)督管理局令第6號公布）
（一）將第八條第四項“2.工商行政管理部門出具的擬辦企業(yè)核準證明文件”，修改為“2.企業(yè)營業(yè)執(zhí)照”。
（二）將第九條第四項“2.工商行政管理部門出具的擬辦企業(yè)核準證明文件”，修改為“2.企業(yè)營業(yè)執(zhí)照”。
五、《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務管理辦法》（2004年7月8日國家食品藥品監(jiān)督管理局令第9號公布）
將第十三條第一項“企業(yè)營業(yè)執(zhí)照復印件（新辦企業(yè)提供工商行政管理部門出具的名稱預核準通知書及相關(guān)材料）”，修改為“企業(yè)營業(yè)執(zhí)照復印件”。
六、《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》
�。�2004年8月5日國家食品藥品監(jiān)督管理局令第14號公布）
（一）將第五條第三項“工商行政管理部門出具的擬辦企業(yè)名稱預先核準通知書，生產(chǎn)地址及注冊地址、企業(yè)類型、法定代表人或者企業(yè)負責人”，修改為“企業(yè)營業(yè)執(zhí)照，生產(chǎn)地址及注冊地址、企業(yè)類型、法定代表人或者企業(yè)負責人”。
（二）將第二十八條第一款“注射劑、生物制品（不含疫苗制品、血液制品）和跨省、自治區(qū)、直轄市的藥品委托生產(chǎn)申請，由國家食品藥品監(jiān)督管理局負責受理和審批”，修改為“藥品委托生產(chǎn)申請，由委托雙方所在地省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門負責受理和審批”。
（三）刪去第二十九條。
（四）將第三十條“由委托方向國家食品藥品監(jiān)督管理局或者省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理部門提出申請，……”，修改為“由委托方向省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門提出申請，……”。
本決定自公布之日起施行。
根據(jù)本決定，對上述規(guī)章作相應修改，重新公布。醫(yī)藥網(wǎng)9月30日訊 |
