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中新網(wǎng)北京10月22日消息，藥品管理法修正草案22日下午提請十三屆全國人大常委會第六次會議初審。草案圍繞問題疫苗案件暴露的突出問題、實施藥品上市許可持有人制度和推進(jìn)審批制度改革等進(jìn)行了修改，及時回應(yīng)社會關(guān)切。
草案擬從四方面加大對違法行為的處罰力度，解決違法成本低、處罰力度弱的問題。一是全面加大對違法行為的行政處罰力度。二是落實“處罰到人”要求，對嚴(yán)重違法行為的責(zé)任人進(jìn)行處罰。三是結(jié)合本次修法相應(yīng)補充了藥品上市許可持有人的法律責(zé)任以及違法報告、召回等新設(shè)義務(wù)的法律責(zé)任。四是細(xì)化并加重對地方政府負(fù)責(zé)人和監(jiān)管人員的處分，對隱瞞、謊報、緩報藥品安全事故等行為規(guī)定了嚴(yán)格的處分。
原標(biāo)題：《我國擬修改藥品管理法 圍繞問題疫苗暴露問題作出修改》 |
