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國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局印發(fā)保健食品再注冊(cè)技術(shù)審評(píng)要點(diǎn)
作者:佚名    文章來源:國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局    點(diǎn)擊數(shù):657    更新時(shí)間:2010/9/30

        為規(guī)范保健食品再注冊(cè)技術(shù)審評(píng)工作,保證保健食品再注冊(cè)工作公開、公平、公正,日前,國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局印發(fā)了《保健食品再注冊(cè)技術(shù)審評(píng)要點(diǎn)》,對(duì)保健食品再注冊(cè)定義、技術(shù)審評(píng)原則、配方技術(shù)審評(píng)要點(diǎn)、名稱技術(shù)審評(píng)要點(diǎn)、標(biāo)簽、說明書技術(shù)審評(píng)要點(diǎn)、功能學(xué)技術(shù)審評(píng)要點(diǎn)、毒理學(xué)技術(shù)審評(píng)要點(diǎn)、功效成分/標(biāo)志性成分及檢測(cè)方法技術(shù)審評(píng)要點(diǎn)、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)審評(píng)要點(diǎn)、生產(chǎn)工藝技術(shù)審評(píng)要點(diǎn)、技術(shù)審評(píng)結(jié)論及其判定依據(jù)等進(jìn)行了具體明確。

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