新華網(wǎng)北京4月27日電(記者宋芳)近日,諾和諾德(中國)制藥有限公司推出的降糖新藥諾和力 獲得國家食品藥品監(jiān)督管理局的批準(zhǔn),用于治療成人2型糖尿病,預(yù)計今年下半年將正式在國內(nèi)上市。
諾和力 已在歐盟和美國上市3年,化學(xué)名為利拉魯肽,是人GLP-1(胰高血糖素樣肽)類似物。其降糖機(jī)理是:GLP-1是腸道細(xì)胞合成的一種多肽,它能夠根據(jù)體內(nèi)葡萄糖水平的高低“按需”調(diào)節(jié)胰島素分泌,就像給胰腺裝了個“開關(guān)”。當(dāng)體內(nèi)血糖過高時,它將這一開關(guān)“打開”,釋放胰島素;而當(dāng)血糖達(dá)到正常范圍時,則“關(guān)閉”開關(guān),使血糖停留在平穩(wěn)的范圍內(nèi),從而實(shí)現(xiàn)“智能”降糖的效果,將低血糖發(fā)生的風(fēng)險降到最低。
諾和力 近乎完美地模擬了人體自身的GLP-1(97%的氨基酸與人體GLP-1同源),保留了天然GLP-1的功效,因此具有突出的降糖效果和安全性。在全球40多個國家的4000多名糖尿病患者中進(jìn)行的研究證明,諾和力 可以改善β細(xì)胞胰島素分泌的數(shù)量和質(zhì)量,有可能延緩糖尿病的發(fā)展進(jìn)程。諾和力每天只需用藥一次,且可在一天中任何時間給藥,不受用餐時間限制。 衛(wèi)生部中日友好醫(yī)院內(nèi)分泌科主任楊文英教授領(lǐng)導(dǎo)了諾和力 在我國的注冊研究。她說:“國內(nèi)有476名糖尿病患者參與了該藥臨床試驗(yàn),研究結(jié)果與全球的其它研究結(jié)果非常相似。”她建議2型糖尿病患者最好在一種口服藥物失效后立即開始使用諾和力。 |