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國家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)布2011年藥品不良反應監(jiān)測年度報告
作者:佚名    文章來源:國家食品藥品監(jiān)督管理局    點擊數(shù):1028    更新時間:2012/6/1

日前,國家食品藥品監(jiān)管局發(fā)布2011年藥品不良反應監(jiān)測年度報告,從藥品不良反應報告總體概況、藥品不良反應/事件報告統(tǒng)計分析、藥品風險控制措施總結等三個方面通報了年度藥品不良反應情況。

  報告顯示,2011年藥品不良反應報告數(shù)量質量有所提高,報告來源基本穩(wěn)定。2011年國家藥品不良反應監(jiān)測中心共收到藥品不良反應/事件報告852,799份,每百萬人口平均病例報告數(shù)為637份。其中,新的和嚴重的藥品不良反應/事件報告145,769份,占同期報告總數(shù)的17.1%,與2010年相比基本相同。監(jiān)測報告來自醫(yī)療機構的占83.1%,醫(yī)療機構作為不良反應報告主體的格局依然不變。

  2011年藥品不良反應/事件報告統(tǒng)計分析顯示,化學藥品中抗感染類在總不良反應/事件報告和嚴重不良反應/事件報告中均排首位,其中排名前三位的分別是頭孢菌素類(34.8%)、青霉素類(14.0%)、喹諾酮類(12.2%);靜脈注射給藥安全風險較高,提示選擇合理的給藥途徑可減少不良反應率;嚴重不良反應/事件報告中中老年患者比例升高,提醒中老年人應加強用藥監(jiān)護;中藥注射劑依然是中藥制劑的主要風險,2011年中藥注射劑不良反應/事件報告數(shù)量排名前3名的藥品分別是清開靈注射劑、雙黃連注射劑和參麥注射劑;2011年國家基本藥物安全狀況平穩(wěn)。

  根據(jù)報告,2011年國家食品藥品監(jiān)管局在分析評估藥品不良反應監(jiān)測數(shù)據(jù)的基礎上,對發(fā)現(xiàn)存在安全性隱患的藥品采取了相關管理措施。一是發(fā)布藥品安全警示信息,全年共發(fā)布《藥品不良反應信息通報》9期,通報了9個(類)藥品安全性信息。發(fā)布《藥物警戒快訊》11期,報道了60余種藥品安全性信息;二是修改異維A酸制劑、尼美舒利口服制劑產品說明書,對藥品風險進行明確提示;三是發(fā)布通知加強了尼美舒利口服制劑使用管理;四是撤銷含右丙氧芬的藥品制劑、阿米三嗪蘿巴新片(復方阿米三嗪片)、鹽酸克侖特羅片劑的藥品批準證明文件或藥品標準;五是對黃體酮注射液等部分品種不良反應發(fā)生率高的生產企業(yè)進行約談。

  在各級醫(yī)療機構、藥品生產經(jīng)營企業(yè)和社會各界的積極支持幫助下,通過各級藥監(jiān)和衛(wèi)生部門以及各級藥品不良反應監(jiān)測部門的共同努力,2011年藥品不良反應監(jiān)測工作完成了工作目標,為保證公眾用藥安全發(fā)揮了應有作用。

【相關鏈接】
2011年藥品不良反應監(jiān)測年度報告發(fā)布會
2011年國家藥品不良反應監(jiān)測年度報告
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