為進(jìn)一步規(guī)范干細(xì)胞臨床試驗(yàn)研究活動(dòng),加強(qiáng)干細(xì)胞臨床試驗(yàn)研究管理,衛(wèi)生部、國家食品藥品監(jiān)督管理局日前組織制定了《干細(xì)胞臨床試驗(yàn)研究管理辦法(試行)》、《干細(xì)胞臨床試驗(yàn)研究基地管理辦法(試行)》和《干細(xì)胞制劑質(zhì)量控制和臨床前研究指導(dǎo)原則(試行)》征求意見稿,正在廣泛征求各方意見。(衛(wèi)生部新聞辦公室2013年3月7日發(fā)布)
相關(guān)鏈接:1.關(guān)于征求《干細(xì)胞臨床試驗(yàn)研究管理辦法(試行)》等文件意見的函 2.《干細(xì)胞臨床試驗(yàn)研究管理辦法(試行)》(征求意見稿)解讀 3.《干細(xì)胞臨床試驗(yàn)研究基地管理辦法(試行)》(征求意見稿)解讀 4.《干細(xì)胞制劑質(zhì)量控制及臨床前研究指導(dǎo)原則(試行)》(征求意見稿)解讀
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