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一、參比制劑選擇問題：原研品種難以確定或已停產(chǎn)、退市，美日無相關(guān)RLD（reference list drug）產(chǎn)品。
答：按照《總局關(guān)于落實<國務(wù)院辦公廳關(guān)于開展仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價的意見>有關(guān)事項的公告（2016年第106號）》的要求，企業(yè)找不到且無法確定參比制劑的，由藥品生產(chǎn)企業(yè)開展臨床有效性試驗。
二、規(guī)格問題：國內(nèi)上市產(chǎn)品與原研、國外上市產(chǎn)品規(guī)格不能完全一致，或參比制劑僅是上市產(chǎn)品其中一個規(guī)格。
答：總局已在總局網(wǎng)站上發(fā)布《仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價工作中改劑型藥品（普通口服固體制劑）評價一般考慮》（征求意見稿），待形成正式文件后可按該文件中的要求進行評價。
三、參比制劑采購問題：當原研藥品全行業(yè)都無法采購、多批次藥品無法購買時，如何開展評價工作。
答：按照《總局關(guān)于落實<國務(wù)院辦公廳關(guān)于開展仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價的意見>有關(guān)事項的公告（2016年第106號）》的要求，企業(yè)找不到且無法確定參比制劑的，由藥品生產(chǎn)企業(yè)開展臨床有效性試驗。
四、時間節(jié)點問題：盡早確定參比制劑目錄、豁免品種的遴選目錄發(fā)布時間。
答：對參比制劑的遴選和確定需有科學(xué)依據(jù)。所有參比制劑的確定，無論是通過企業(yè)備案、中檢院和行業(yè)協(xié)會推薦，還是申報，均需經(jīng)專家委員會審議總局確定后公布。明確一個公布一個，達到一定數(shù)量后及時匯總。
即便是主成分相同的藥物，采用不同的處方、工藝生產(chǎn)的制劑其質(zhì)量特性可能并不一致，體內(nèi)藥效也可能存在差異。如果僅憑API的BCS分類豁免全部藥物制劑，可能會存在生物不等效的風(fēng)險。因此豁免名單將基于企業(yè)申請，專家審評，總局審核后發(fā)布。
五、歷史問題品種處理方式問題：對于一些改劑型、改鹽、改規(guī)格等歷史問題品種如何開展一致性評價工作。
答：總局已在總局網(wǎng)站上發(fā)布《仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價改規(guī)格藥品評價一般考慮》、《仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價工作中改劑型藥品（普通口服固體制劑）評價一般考慮》和《仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價工作中改鹽基藥品評價一般考慮》（征求意見稿），待形成正式文件后可按該文件中的要求進行評價。
六、按新注冊分類后批準的仿制藥和新注冊分類申報批準上市的仿制藥是否都視為通過一致性評價。
答：根據(jù)總局2015年第230號文規(guī)定，新注冊分類實施后申報并批準上市的仿制藥將是按與原研藥質(zhì)量和療效一致的原則進行受理和審評審批。新注冊分類實施前受理并在實施后批準的仿制藥，如企業(yè)選擇按原規(guī)定進行審評審批，則需在藥品批準上市3年內(nèi)需按照國發(fā)〔2015〕44號文件規(guī)定進行質(zhì)量和療效一致性評價。
七、289個基藥目錄品種以外的品種，相應(yīng)的一致性評價工作中的受理、復(fù)核檢驗、審評等工作程序需明確程序和要求。
答：289個基藥目錄品種以外品種的一致性評價工作受理、審評等工作程序和要求應(yīng)與289個基藥目錄品種相同，復(fù)核檢驗單位由總局一致性評價辦公室確定。
八、目前技術(shù)指導(dǎo)原則要求需要完成藥學(xué)研究（包含質(zhì)量研究及方法學(xué)驗證后），才能提交BE備案申請，實際工作中如BE不通過，處方工藝需調(diào)整，藥學(xué)研究可能需要重新開展。是否可以進一步優(yōu)化BE備案時填報資料的藥學(xué)研究要求的內(nèi)容？
答：已建立仿制藥一致性評價BE備案平臺，并開始上線試運行，請按BE備案平臺操作要求填報即可。
九、是否能及時公開全國生產(chǎn)企業(yè)的一致性評價產(chǎn)品的統(tǒng)計數(shù)據(jù)，方便企業(yè)了解已開展評價工作產(chǎn)品的評價工作進展情況其他企業(yè)參與情況，未開展評價的品種數(shù)目，便于企業(yè)共同推進評價工作。
答：總局已組織各省局對289目錄品種開展的一致性評價工作情況進行了摸底調(diào)查，相應(yīng)信息梳理分析后，會對總體情況上網(wǎng)公開。
十、在一致性評價過程中，對于將藥品特征溶出曲線列入相應(yīng)的質(zhì)量標準按照什么程序來審批？是同時關(guān)聯(lián)申報標準變更的補充申請，還是在一致性評價結(jié)論中直接予以審評審批，頒發(fā)新的質(zhì)量標準。
答：特征溶出曲線可列入企業(yè)內(nèi)控標準，作為監(jiān)控產(chǎn)品質(zhì)量的依據(jù)。如涉及到國家藥品標準的變更，可向藥典委員會提出，由藥典委員會組織專家審訂。
十一、臨床試驗機構(gòu)開展生物等效性試驗的動能性不足，生物等效性試驗機構(gòu)資源緊張，亟待解決。
答：總局正會同有關(guān)部門研究生物等效性試驗機構(gòu)管理事宜。同時，加快新增申請藥物臨床試驗機構(gòu)資格認定現(xiàn)場檢查，優(yōu)先對仿制藥生物等效性試驗需求的新增藥物臨床試驗機構(gòu)申請開展現(xiàn)場檢查。
十二、按照補充申請申報的，在按照《藥品注冊管理辦法》附件4提交相關(guān)研究資料的同時，是否還要按照一致性申報資料要求提交相關(guān)資料。
答： 按照《總局關(guān)于發(fā)布仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價工作程序的公告（2016年第105號）》和《總局關(guān)于發(fā)布化學(xué)藥品仿制藥口服固體制劑質(zhì)量和療效一致性評價申報資料要求（試行）的通告（2016年第120號）》要求，一次性提交申報資料。
十三、對原企業(yè)放棄的品種，是否可簡化技術(shù)轉(zhuǎn)讓給其他企業(yè)，由接收方提交一致性評價資料。
答： 藥品品種的技術(shù)轉(zhuǎn)讓應(yīng)按照國家局印發(fā)的《藥品技術(shù)轉(zhuǎn)讓注冊管理規(guī)定》進行。
十四、非試點省市企業(yè)通過一致性后，能否成為持有人。
答：藥品上市許可持有人制度試點地區(qū)的藥品通過一致性評價后，企業(yè)可成為持有人。試點以外地區(qū)需《藥品管理法》修訂后統(tǒng)籌考慮。
十五、培訓(xùn)場次應(yīng)增加，覆蓋所有區(qū)域。
答：按照總局的培訓(xùn)方案已經(jīng)順利完成了多場培訓(xùn)，收到了較好的效果，今后將根據(jù)工作開展深入的情況，繼續(xù)加強對企業(yè)的培訓(xùn)和服務(wù)。 |
