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國家食品藥品監(jiān)督管理局對實(shí)施《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（試行）》及其配套文件有關(guān)問題進(jìn)行明確
作者：佚名    文章來源：國家食品藥品監(jiān)督管理局    點(diǎn)擊數(shù)：1205    更新時間：2011/2/1

《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（試行）》及其檢查管理辦法、無菌和植入性醫(yī)療器械實(shí)施細(xì)則等配套文件已經(jīng)發(fā)布，并自2011年1月1日起實(shí)施。為做好實(shí)施工作，日前，國家食品藥品監(jiān)督管理局印發(fā)通知就有關(guān)問題做出具體明確。

【相關(guān)鏈接】
關(guān)于實(shí)施《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（試行）》及其配套文件有關(guān)問題的通知
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